Eficácia Antimicrobiana Agion Contra Coronavírus Testada e Publicada

Um dos aditivos utilizados nos tecidos produzidos pela nossa empresa há muitos anos. Neste novo teste de coronavírus （COVID-19), apresenta bons resultados.

A tecnologia é implantada na UE, Canadá e Estados Unidos no respirador N95 aprovado pela FDA

10 de fevereiro de 2020

O novo surto de coronavírus (nCoV) na China levou a várias investigações à Sciessent sobre

a capacidade do Agion Antimicrobial de inativar os vírus. Este white paper resume algumas universidades

e pesquisas governamentais previamente concluídas sobre as propriedades antivirais do Agion.

Pesquisa Inicial

A primeira metade da década de 2000 foi marcada por surtos virais que

incluiu a gripe aviária H5N1, norovírus em navios de cruzeiro e o

SARS coronavirus. Sciessent (anteriormente Agion Technologies) envolvida

com pesquisadores universitários, parceiros da indústria e governo

organizações para investigar a capacidade do Agion de inativar vírus.

Na época, o Centro Chinês de Controle de Doenças estava procurando

abordagens para controlar o coronavírus e avaliar o Agion

pó para eficácia. Mais ou menos na mesma época, Sciessent começou a trabalhar

com o Prof. Charles Gerba na Universidade do Arizona e para avaliar

propriedades antivirais de Agion.

Resultado dos testes

CDC chinês (2003)

• Inativação completa do coronavírus SARS em 2 horas

• Substrato celular VERO E6, usando o método CPE do vírus

Universidade do Arizona (2004)

• redução de 90% do coronavírus humano 229E em 1 hora

• redução de 99% do coronavírus humano 229E em 2 horas

• redução de 99,999% do coronavírus humano 229E em 24 horas

• Técnica TCID50, monitorando monocamadas de células MRC-5 para efeitos citopáticos

Uma nota sobre a terminologia

Os vírus não estão vivos

organismos; eles devem entrar

uma célula viva para se multiplicar.

Portanto, os agentes antivirais

são chamados de "inativar"

vírus, não os “matam”.

Academia Chinesa de Ciências Agrícolas (2006)

• redução de 99% da gripe aviária H5N1 em 10 minutos

• Teste de erradicação da suspensão Klein-Defors

Pesquisa Publicada

Uma parte dos resultados acima foram publicados pelo Professor Gerba e sua equipe na publicação revisada por pares

revista científica Food and Environmental Virology:

Avaliação das propriedades antivirais de zeólitos contendo íons metálicos,

Food Environ Virol (2009) 1: 37-41

Abstrato

As propriedades antivirais do zeólito (aluminossilicato de sódio) em pó corrigido com metal

íons foram avaliados usando coronavírus humano 229E, vírus da peritonite infecciosa felina (FIPV),

e calicivírus felino F-9. Os zeólitos contendo prata e prata / cobre causaram significativa

reduções do coronavírus 229E após 1 h em suspensão. A combinação prata / cobre

produziu uma redução de> 5,13-log10 em 24 h. Também foi o mais eficaz (& gt; 3,18-log10)

contra FIPV após 4 h. Outras formulações foram ineficazes contra o FIPV. Em cupons de plástico

com zeólitos de prata / cobre incorporados,> 1,7-log10 e> as reduções de 3,8-log10 foram

alcançado para coronavírus 229E e calicivírus felino em 24 h, respectivamente. Prata / cobre

zeólita reduziu os títulos de todos os vírus testados, sugerindo que pode ser eficaz contra

patógenos de interesse relacionados [isto é, coronavírus SARS, outros coronavírus, humanos

norovírus (calicivírus)]. É importante notar que foi eficaz contra envelopes e não envelopados

vírus. Os zeólitos metálicos podem, portanto, ser usados ​​em aplicações para reduzir vírus

contaminação de fômites e, portanto, disseminação de doenças virais.

Observação: a Springer Nature está tornando a pesquisa do Coronavirus gratuita, incluindo o artigo acima.

Agion em fibra de poliéster

Durante este tempo, a Sciessent trabalhou com a Foss Manufacturing (agora Foss Performance Materials) para

desenvolver uma fibra de poliéster com Agion embutido na própria fibra. A fibra, chamada Fosshield, era

incorporado na mídia do respirador N95 como uma abordagem para limitar a contaminação do respirador por

o usuário ou aqueles ao seu redor. Outros testes de eficácia antiviral foram realizados no respirador

construção de mídia.

Resultados do teste de mídia respiratória N95

• Redução de 99,98% do coronavírus em 4 horas *

• Redução de 99,6% do adenovírus em 1 hora *

• redução de 99,999% de haemophilus influenzae em 1 hora *

• Redução de 99,8% do calicivírus felino (substituto do norovírus) em 4 horas *

* Resultados baseados em testes de amostras contendo Antimicrobiano Agion

Uma vez comprovado, a mídia foi fabricada pela Nexera Medical em um respirador N95, que

passou por testes extensivos e foi submetido ao FDA em 2009. O Nexera Spectrashield

respirador cirúrgico foi liberado pelo NIOSH e recebeu um 510 (k) do Food and Drug

Administração em 2011 e desde então foi liberada no Canadá e na União Europeia.

Reivindicações aprovadas para a União Europeia:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Reivindicações aprovadas para o Canadá:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Opções de aplicação

Agion é um material versátil que pode ser misturado em revestimentos,

compostos intoplásticos e aplicados a tecidos usando vários

processos:

Tópico - mais rápido e versátil

• Pad / Secar / Curar

•Escape

• Mergulhar / Extrair

• Pacote de Fios

Integrado

•

Fiação de filamentos ou fibras descontínuas

• Não tecido fundido soprado

• Não tecido Spunbond

Contatos

Sciessent:wayne@kmtextile.net

O Agion® Antimicrobial é atualmente registrado pela Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos como um conservante e bacteriostático

agente para uso em artigos tratados sob 40 CFR 152,25a. As informações aqui apresentadas não se destinam a apoiar ou endossar a saúde pública

reivindicações para artigos tratados. O Agion Antimicrobial também é usado em dispositivos médicos pela Food and Drug Administration nos EUA; Essa

As alegações de dispositivos médicos são baseadas em testes de segurança e eficácia e são limitadas aos aprovados pelo FDA. Na UE, o Agion Antimicrobial

é usado em dispositivos médicos sob a Diretiva de Dispositivos Médicos: essas alegações de dispositivos médicos são baseadas em testes de segurança e eficácia e são

limitado àqueles aprovados pelas autoridades competentes designadas e / ou organismos notificados